Materiały dla rodziców/opiekunów

Można znaleźć tutaj

WILK OPOWIADA
O SMA

Bajki dla dzieci, nastolatków i rodziców o świecie rdzeniowego zaniku mięśni

Istnieje bardzo niewiele książek, które mogłyby wyjaśnić, co rdzeniowy zanik mięśni (SMA) oznacza dla dzieci żyjących z SMA. Książka “Wilk opowiada o SMA” powstała, aby pomóc dzieciom z SMA lepiej zrozumieć swoją chorobę.

WILK OPOWIADA O SMA

Ukazuje jak bohaterowie walczą z chorobą, jak zmagają się z przeciwnościami dnia codziennego i jak radzą sobie z wieloma trudnymi sytuacjami, jakie na ich drodze stawia życie z SMA.

BOHATEROWIE OPOWIEŚCI:

SKORUPEK

wróbelek na kółkach, który zawsze powtarza “To jest tego warte!”

MŁODY KRUK

który posiadł największą z magicznych mocy - moc wyobraźni.

ZAJĄCZEK

mięciutki jak budyń, delikatny jak prymulka, który najbardziej pragnął być szybki jak zając

BADYLEK

kwiatek, który uczy się wyobrażać sobie świat, pomimo że jego korzenie tkwią nieruchomo w ziemi

Historie przedstawione w bajkach nie są reprezentatywne dla wszystkich dzieci z SMA - służą jako narzędzie do wyjaśnienia ograniczeń, jakich mogą doświadczyć, a także do edukowania i podnoszenia świadomości na temat SMA.

O AUTORZE:

Jacopo Casiraghi jest psychologiem, psychoterapeutą systemowym i relacyjnym, specjalistą w dziedzinie niepełnosprawności, relacji rodzinnych i starości. Jest odpowiedzialny za pomoc psychologiczną w Centro Clinico Nemo w Mediolanie.
Opiekuje się pacjentami w wieku rozwojowym i ich bliskimi, udzielając porad psychologicznych osobom dorosłym, rodzinom i dzieciom cierpiącym na neuropatie i choroby nerwowo-mięśniowe. Od 2013 roku współpracuje ze stowarzyszeniem Famiglie SMA, zapewniając rodzinom z dziećmi chorymi na SMA wsparcie psychologiczne.

Projekt stworzony i finansowany przez:

We współpracy z:

Dzięki wsparciu: