Istnieje bardzo niewiele książek, które mogłyby wyjaśnić, co rdzeniowy zanik mięśni (SMA) oznacza dla dzieci żyjących z SMA. Książka “Wilk opowiada o SMA” powstała, aby pomóc dzieciom z SMA lepiej zrozumieć swoją chorobę.
Ukazuje jak bohaterowie walczą z chorobą, jak zmagają się z przeciwnościami dnia codziennego i jak radzą sobie z wieloma trudnymi sytuacjami, jakie na ich drodze stawia życie z SMA.
Wstęp
Miękki jak budyń, delikatny jak prymulka, szybki jak zając
Największa z magicznych mocy
Stacja na szczycie wzgórza
Serce Lasu
Korzystaj z tego, co ci potrzebne, by spełniać marzenia
Wilcza Skóra
Badylek
Rafting dla myszy
Mecz z wiśniami
Trzej bracia Karpie
Maleńki promyk nadziei
Niebieski
Zakończenie
wróbelek na kółkach, który zawsze powtarza “To jest tego warte!”
który posiadł największą z magicznych mocy - moc wyobraźni.
mięciutki jak budyń, delikatny jak prymulka, który najbardziej pragnął być szybki jak zając.
kwiatek, który uczy się wyobrażać sobie świat, pomimo że jego korzenie tkwią nieruchomo w ziemi.
Historie przedstawione w bajkach nie są reprezentatywne dla wszystkich dzieci z SMA - służą jako narzędzie do wyjaśnienia ograniczeń, jakich mogą doświadczyć, a także do edukowania i podnoszenia świadomości na temat SMA.
Projekt stworzony i finansowany przez:
We współpracy z:
Dzięki wsparciu: