Osoby przedstawione w tym materiale są prawdziwymi pacjentami, dlatego też uzyskano właściwą zgodę na używanie zdjęć od pacjentów oraz ich rodzin. Zdjęcia wyłącznie dla celów ilustracyjnych.
Czy doświadczyłeś(-aś) osłabienia mięśni? Postacie SMA o mniejszym nasileniu mogą ujawniać się i są diagnozowane w wieku dorosłym1,2. W porównaniu z dziecięcą postacią SMA choroba u dorosłych może mieć łagodniejsze objawy, ale nadal postępuje. W porównaniu do SMA u dzieci, przebieg choroby u dorosłych może być bardziej podstępny i trudny do rozpoznania3.
Dlatego też znajomość głównych oznak i objawów jest tak ważna. Jeśli masz wątpliwości, zapytaj lekarza.
„Kiedy mnie zdiagnozowano miałem 16, prawie 17 lat. Wtedy też poczułem ulgę, bo przynajmniej mój problem miał od tamtej pory nazwę.”
Wiele zmieniło się w postępowaniu z chorymi na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Poproś lekarza o skierowanie do specjalisty już dziś.
żeby dowiedzieć się więcej na temat tego, jak stać się częścią społeczności związanej z SMA
Osoby przedstawione w tym materiale są prawdziwymi pacjentami, dlatego też uzyskano właściwą zgodę na używanie zdjęć od pacjentów oraz ich rodzin. Zdjęcia wyłącznie dla celów ilustracyjnych.
1. Montes J. Spinal Muscular Atrophy in Adults. [online] [cited 2020 Nov 30]. Available from: URL: https://www.neuropt.org/docs/degenerative-diseases-sig/spinalmuscular-atrophy-in-adults.pdf?sfvrsn=8d2aae96_2.
2. Juntas Morales R, Pageot N, Taieb G, Camu W. Adult-onset spinal muscular atrophy : and update. Rev Neurol (Paris) 2017;173(5):308-19.
3. Wang CH, Finkel RS, Bertini ES, et al. Consensus statement for standard of care in spinal muscular atrophy. J Child Neurol 2007;22(8):1027-49.
4. Arnold WD, et al. Muscle Nerve. 2015;51(2):157-67.
5. Wijngaarde CA, et al. Orphanet J Rare Dis. 2020;15(1):88.