DZIEŃ ZABAW

ZACA

NARESZCIE! KSIĄŻKA DLA DZIECI O SMA

Istnieje bardzo niewiele książek, które mogłyby wyjaśnić dzieciom z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA), co oznacza życie z tą chorobą. Historia Zaca została stworzona, aby pomóc dzieciom z SMA lepiej zrozumieć własną chorobę i nauczyć się, jak można wytłumaczyć swój stan kolegom i przyjaciołom.

DZIEŃ ZABAW ZACA

„Dzień zabaw Zaca” przedstawia chorobę z punktu widzenia dziecka żyjącego z SMA i nie definiuje doświadczenia każdego pacjenta zmagającego się z tym problemem.

Obejrzyj film wideo terazvideoWrapper

Zac jest przyjazną, małą zebrą, która z optymizmem i życzliwością podchodzi do SMA.

Akcja opowieści przenosi się następnie razem z Zacem na plac zabaw, gdzie ciekawscy koledzy zaczynają go pytać, dlaczego jeździ na wózku inwalidzkim i czy jest chory. Zac wyjaśnia im, czym jest SMA i jak na niego wpływa.

Zac, to ja!

Cieszę się, że mogę podzielić się moją historią o życiu z SMA ze wszystkimi ludzkimi i zwierzęcymi przyjaciółmi. Uwielbiam też chodzić na plac zabaw ze wszystkimi moimi przyjaciółmi. Poznaj niektórych z nich poniżej!

Niektórzy z głównych bohaterów przedstawionych przez Zaca to:

Ziggy–
to mój starszy brat

Jest mistrzem zabawy w chowanego. No może z wyjątkiem dni, kiedy ma na sobie tę pomarańczową koszulkę w cętki.

Oliver–
to mój przyjaciel

Jest najlepszy w grze w piłkę na całym placu zabaw. Nawet surykatki zostawia w tyle.

Pani Zebra–
moja mamusia

To najlepsza mam na świecie i moja osobista stylistka.

Ping–
to też moja przyjaciółka

Uwielbia dobre smoothie bambusowe i pewnego dnia chce zostać szefem kuchni.

Nasza opowieść nie przedstawia każdego przypadku dziecka z SMA, ale służy jako narzędzie pomagające wyjaśnić ograniczenia, jakich mogą doświadczać te dzieci, edukować innych i podnosić świadomość na temat SMA.

Zapisz historię Zaca na wszystkich urządzeniach:

Pobierz w formacie PDF

Rozpowszechniaj informacje o tym, że w końcu pojawiła się książka dla dzieci o SMA z użyciem hasztagów
#ZacsPlayDay #StrongHeartsStrongMinds